17-aastase Florain Nalugoni lugu on Internetis üha kuulsam. Tüdruk on haige haruldase geneetilise haiguse tõttu, kuid ta ei kaota oma meelt ja paranemislootust. Reedus räägib sellest.
Florainil on kaasasündinud nahahaigus - lamellaarne ihtiüoos. Selle vaevuse tõttu muutub tüdruku nahk jämedaks, muutub nagu kaalud, murenevad. See haigus mõjutab ainult ühte inimest 600 000-st, kes elab maailmas, avaldub lapse esimestest päevadest alates ja põhjustab ennekõike mitte füüsilisi, vaid moraalseid kannatusi.
Vanemad rääkisid väikesele Florainile, et ta on sündinud kalana ja seetõttu on tal selline nahk. Eakaaslased polnud aga nii pehmemeelsed ja kutsusid tüdrukut "ussiks", kiusasid teda pidevalt. Seetõttu pidi pere kolima teise linna, kuid seal olukord kordus.
Floraine’i sõnul annavad ainult tema vanemad talle jõudu kinni hoida. Ja neiu laulab ka - ta hakkas seda tegema, et eksamiks raha teenida. Floraini loo õppinud Hispaania arstid tahavad operatsiooni proovida ja tüdruku terveks ravida. Ja nüüd on ta lootust täis:
"Mul on väga põnev kuulda, et minu haigusele on ravim! Ma õpin, saan hea töö ja tõestan kõigile inimestele, kes mu üle naersid, et mul on ka võimalus olla nende moodi."
